生物液体
精液中的酸性磷酸酶活性明显高于任何其他体液，因此颜色变化反应应该发生得更快，但是，这不足以区分来自精液的 AP 和来自阴道或其他来源的 AP。前列腺特异性抗原通常被认为是一种确认性测试，因为它几乎完全由前列腺产生。然而，在将 PSA 水平视为精液存在的指标时应注意，因为 Laux 等人 (2008) 发现女性精液中存在的 PSA 几乎与在精液中发现的 PSA 量相同。人类精液。因此，它应该与显微分析结合使用。
血液的推定测试 – Kastle-Mayer 测试仍然是最常用的一种，并且对于推定测试仍然有效，因为它可以检测血红蛋白的存在，即使稀释到 1×107。阳性测试结果由粉红色/紫色颜色变化表示。首先用湿滤纸擦拭或吸干污渍，向其中加入乙醇以提高测试的灵敏度，然后加入 1 滴酚酞（作为颜色指示剂），然后加入过氧化氢。
Shanan 等人 (2007) 使用不同稀释度的血液和各种家用产品进行了各种测试，试图评估和比较 6 种假定的血液测试。评估的测试包括 Luminol、酚酞、LMG、Hemastix™、Hemident™ 和 Bluestar©。在推定程序后，他们还测试了样本的 DNA，以确定测试是否损坏或破坏了 DNA。该研究发现，LMG 在 6 项推定测试中的灵敏度最低（1:10,000 - 而其他 5 项为 1:10,000,000），并且在用 LMG 测试后无法从样本中提取 DNA。使用 Hemident™，一旦样品经过推定测试，就无法从样品中回收任何 DNA。这可能是由于程序错误。DNA 没有受损，可以从鲁米诺、酚酞、Hemastix™ 和 Bluestar©。正如在涉及使用这些推定测试的所有场景中所做的那样，进行了控制。
鲁米诺与血红蛋白中的铁发生反应。由于只需要少量的铁来催化发光，Luminal 可用于检测微量的血液。这是一个称为化学发光的过程——通过化学反应释放能量产生电磁辐射作为光（Quickenden 等人 2001）。Luminol 不适合作为血液存在的确认证据，因为它会与其他含铁和铜的化合物以及一些家用产品发生反应。
与血液目录的整个推定测试一样，这不能提供物种指标，必须进行血清学测试。Hexagon OBTI 使用抗体/抗原反应起作用。人血红蛋白与抗人抗体和蓝色颗粒的试剂发生反应。Hermon 等人 (2003) 验证了 Hexagon OBTI 的使用。他们收集了各种类型的血液、组织和体液以进行测试。Kastle-Meyer 测试正确地对所有血迹产生了阳性结果；然而，Hexagon OBTI 仅对人体血迹显示阳性结果。其他物种起源测试包括沉淀素测试，其中血液样本与抗人抗体或抗血清反应（Gunn，2006）如果在 2 个样本相遇处形成一条白线（血液和抗血清），则表明那血是人。
常用的血液确认试验包括 Takeyama 试验和 Teichmann 试验。这两个都是微晶测试。对于这两种测试，将样品放置在显微镜载玻片上并盖上盖玻片。然后将试剂（Takeyama 或 Teichmanns）添加到盖玻片上并使其在下面流动。然后将载玻片在热板上轻轻加热约 20 秒（65°C），然后取出并在显微镜下观察。Teichmann's 试剂由 100ml 冰醋酸、0.1gm KCL、0.1g KBr 和 0.1g KI 组成。Takeyama试剂由65ml蒸馏水、20ml吡啶、10ml 10%NaOH和5ml 10%葡萄糖组成。（这些试剂成分是 Miller (1969) 在他们的研究论文中设定的标准） 使用 Takayama 测试时出现粉红色血色原晶体表明存在血液。如果使用 Teichmann's 法存在血液，则会形成棕色铁原卟啉晶体。
头发分析
多年来，形态特征的显微分析技术变化很小。在试图破译毛发来源（即人类或动物）时，会检查色素分布、髓质的存在（和相对大小）、表皮鳞屑形状等。毛发样本的药物测试是最近才出现的现象，尤其是在属于已故个体的样本中。质谱法是一种常用的方法，因为结果可以很容易地与物质库进行比较（Kintz 等人 2005） 深圳律师事务所